Gauchersymptoms.me
التشخيص
كيف يتم تشخيص مرض غوشيه؟
لتشخيص مرض غوشيه بشكل صحيح، سيحتاج أخصائي الرعاية الصحية إلى إجراء عدد من الاختبارات - بما في ذلك فحص مستوى إنزيم الجلوكوسيريبروسيداز في الدم واختبار الحمض النووي (DNA) (التنميط الجيني) للتحقق من طفرة جينية لديك.1,2
بمجرد أن يشتبه الطبيب في إصابة شخص ما بمرض غوشيه، سيأخذ منه عينة دم حتى يتمكن من إجراء المزيد من الفحوصات.1,2
يمكن أن تكون هذه العينة صغيرة الحجم لا تتعدى بضع قطرات من الدم، والتي تُترك على بطاقة حتى تجف. وهذا ما يسمى اختبار بقعة الدم الجافة، أو اختبار DBS.3
يتم إرسال عينة الدم إلى المختبر، حيث يتم إجراء اختبار لتحديد نشاط الجلوكوسيريبروسيداز. إذا كان مستوى النشاط منخفضًا، فقد يشير ذلك إلى أن الشخص مصاب بمرض غوشيه.1
يمكن أيضًا إرسال عينة الدم من أجل تحليل الحمض النووي (DNA). يمكن أن يحدد هذا طفرات معينة في جين الجلوكوسيريبروسيداز، وبالتالي يؤكد تشخيص مرض غوشيه.2
من أجل تشخيص مرض غوشيه وتقييمه، من المرجح أن يشارك عدد من المهنيين الطبيين من مختلف التخصصات. يمكنك توقع أن يُطلب منك الخضوع لسلسلة من الاختبارات والفحوصات. قد تشمل التالي:2
اختبارات الدم الروتينية لقياس مستويات الصفائح الدموية وخلايا الدم الحمراء ولتقييم حالتك الصحية العامة. سيتم إرسال عينات من دمك إلى مختبر متخصص لتحليلها.2
اختبارات الدم الخاصة للواسمات البيوكيميائية (أشياء ينتجها الجسم غير طبيعية في بعض الأمراض) لتقييم عبء المرض.2
تقييم حجم الأعضاء والهيكل العظمي، باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) [نوع من الاختبار يجرى لإظهار شيء داخل الجسم باستخدام المغناطيس] والتصوير المقطعي المحوسب (CT) [نوع من الاختبار يجرى لإظهار شيء ما في الجسم باستخدام الأشعة السينية].2
اختبارات وظائف الكبد وربما اختبارات مستويات الحديد وفيتامين ب 12.2