Gauchersymptoms.me


علم الوراثة

كيف يتم انتقال مرض غوشيه وراثيًا؟

مرض غوشيه ليس معديًا، ولكنه حالة وراثية يمكن أن تنتقل من الوالدين إلى أطفالهم.1

تحتوي كل خلية في جسم الإنسان على كروموسومات - هياكل شبيهة بالخيوط تحمل معلومات وراثية - توجد في هيئة أزواج. ويرث الشخص كروموسوم واحدًا في كل زوج من الأم والآخر من الأب. وبالنسبة لكل جين، يرث الشخص نسخة واحدة (أليل) من كل والد.1 تم تحديد الجين المسؤول عن مرض غوشيه في الكروموسوم 1.2

لكي يصاب الشخص بالمرض، يجب أن تحتوي نسختا هذا الكروموسوم (يرث أحدهما من كل والد) على نسخة متحورة من جين مرض غوشيه. وهذا يسمى الوراثة المتنحية الجسدية.1 (حالة ناتجة عن وجود طفرة/تغير في كلتا نسختي الجين)

الشخص الذي لديه كروموسوم واحد يحتوي على جين مرض غوشيه متحور وكروموسوم واحد يحتوي على جين طبيعي لن يصاب بمرض غوشيه. هذا النوع من الأشخاص يسمى حامل المرض.1

إذا كان كلا الوالدين حاملين لمرض غوشيه (كل والد لديه جين واحد متحور لمرض غوشيه، "a"، وجين واحد طبيعي "A")، فكل حمل ينطوي على المخاطر التالية:1

تبلغ احتمالية أن يرث الطفل نسختين طبيعيتين من الجين (A) %25 (طفل واحد من كل 4 أطفال)، وبالتالي لن يصاب بمرض غوشيه.

تبلغ احتمالية أن يرث الطفل نسخة واحدة فقط من جين مرض غوشيه المتحور (a) 50% (طفلان من كل 4 أطفال)، وبالتالي سيكون حاملاً للمرض.

تبلغ احتمالية أن يرث الطفل نسختين من جين مرض غوشيه المتحور (a) 25% (طفل واحد من كل 4 أطفال)، وبالتالي سيصاب بمرض غوشيه.

الوراثة المتنحية الجسدية1 (حالة ناتجة عن وجود طفرة/تغير في كلتا نسختي الجين)